擴散池法是執(zhí)行半固體劑型制劑的體外釋放測試（IVRT）可靠且有重復(fù)性的方法。美國藥典 (USP)<1724>半固體藥品性能測試 (SEMISOLID DRUG PRODUCTS—PERFORMANCE TESTS) 收載有擴散池法的具體測定方法和要求。

乳膏是用乳劑型基質(zhì)制成的軟膏劑，具有藥物釋放和穿透性能好、提高局部藥物濃度、不妨礙皮膚正常功能等特點，是臨床常用劑型。本文將分享使用擴散池法執(zhí)行某乳膏制劑的體外釋放測試案例，希望能給您帶來幫助和啟發(fā)。

實驗儀器：銳拓 RT800 自動取樣透皮擴散系統(tǒng)

裝置：銳拓改良式Franz垂直擴散池

溫度：32 ± 0.5℃

介質(zhì)：技術(shù)保密

轉(zhuǎn)速：600 RPM

人工膜： 技術(shù)保密

上樣量：~0.3 g

介質(zhì)體積：30 mL

取樣量/補液量：1 mL

擴散池孔口直徑：15 mm

擴散池孔口面積：1.77 cm

Testing Process

介質(zhì)體積

稱量加入擴散池中的介質(zhì)重量，并根據(jù)測試得到的介質(zhì)密度，計算各個擴散池中加入的介質(zhì)體積：

根據(jù)USP<1724>的要求，測試過程中的所有擴散池應(yīng)具有相同的體積標稱值，并且應(yīng)測量每個擴散池的真實體積。雖然USP<1724>并沒有明確要求介質(zhì)體積的誤差范圍，但我們建議介質(zhì)體積誤差應(yīng)不超過1%。

上樣量

稱重并記錄樣品裝載環(huán)中乳膏上樣量，并確定上樣量均在正常范圍之內(nèi)。

根據(jù)USP<1724>，擴散池法測試的樣品量一般不小于0.2g。雖然樣品的上樣量并不參與累積釋藥量的計算，但超出正常范圍的稱量數(shù)據(jù)可以揭示可能發(fā)生的樣品裝載異常，例如有氣泡殘留在乳膏和濾膜之間。

膜的種類

半固體制劑體外釋放應(yīng)當選用合適的惰性和商業(yè)化的人工膜，常用的有：聚醚砜，醋酸纖維素，尼龍混合酯和聚四氟乙烯膜。其中醋酸纖維素是親水膜，對有機溶劑不耐受。因此，當釋放介質(zhì)中含有有機溶劑時，另外三種膜是更好的選擇。

自動取樣

根據(jù)USP<1724>的要求，應(yīng)在方法規(guī)定的取樣時間±2 min范圍內(nèi)完成取樣。RT800 自動取樣透皮擴散系統(tǒng)，能夠自動同時完成6個擴散池的取樣，并不存在取樣時間差的問題。

Test Result

根據(jù) USP<1724>，計算在各個取樣時間點每 1平方厘米孔口面積下的累積釋藥量（Cumulative Amount Released）：

6個測試樣品在24小時的累積釋藥量的相對標準偏差（RSD）為1.53%，本測試的重復(fù)性良好。

乳膏中藥物的釋放一般遵循 Higuch 公式，即藥物的累積釋藥量與時間的平方根成正比。將 6 個測試樣品在各個取樣時間點的累積釋藥量與取樣時間的平方根進行線性回歸，得到回歸方程和相關(guān)系數(shù)，并取其斜率值為釋藥速率常數(shù)。

Result Discussion

結(jié)果表明，擴散池法的精密度高，重現(xiàn)性好?？梢赃m用于區(qū)分不同乳膏配方的差異，并為乳膏產(chǎn)品的配方開發(fā)提供有價值的體外釋放度測定數(shù)據(jù)。

得益于銳拓 RT800 自動取樣透皮擴散系統(tǒng)的高精度自動化設(shè)計，有效地減少實驗系統(tǒng)或手動操作引入的誤差，讓測試結(jié)果的重復(fù)性更加理想。