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溶出儀氣泡擴散器的作用?礦物質(zhì)一般溶解在水中,通過沖洗,攪拌或氣泡擴散器的作用,逐步深入整個溶解質(zhì)中去,溶解質(zhì)中的礦物質(zhì)與空氣接觸不多,溶解質(zhì)隨著溶解過程的進行,與礦物質(zhì)的結(jié)合反應(yīng),逐步析出,與氣泡擴散混合,達到飽和溶解時,都析出,充滿整個溶解質(zhì)中去,充滿中心部位溶解在溶液中的鈣,鎂,鈉,鉀,鋁的物質(zhì)。這部分離子的溶解度隨著溶解過程逐步減小,從而使礦物質(zhì)析出少,從而減小空氣與溶解質(zhì)的接觸面積,從而達到均勻的,充分的,溶解在溶液中去,降低礦物質(zhì)析出量的作用,首先這個問題還是有點...

溶出度技術(shù)中的籃法和槳法較早作為質(zhì)量控制方法被廣泛應(yīng)用，但由于溶出介質(zhì)的體積、溶出裝置及流體動力學(xué)特征等與體內(nèi)生理環(huán)境的差異，存在一定的局限性。除籃法與槳法外，還有一種往復(fù)筒法。往復(fù)筒法的儀器主要由多排平底圓柱形溶出杯、內(nèi)部的兩端帶有塑料材質(zhì)帽子的玻璃往復(fù)筒、尼龍或不銹鋼材料制成的抗吸附篩網(wǎng)、帶動往復(fù)筒在玻璃容器內(nèi)垂直往復(fù)運動的金屬棒以及加熱水浴槽組成在測定過程中，將裝有溶出介質(zhì)的圓柱形溶出杯置于恒溫水浴中，將樣品放置在玻璃往復(fù)筒中，篩網(wǎng)裝在往復(fù)筒頂部和底部，然后將塑料帽與金...

銳拓儀器RT612-12杯手動取樣溶出儀是按照《中國藥典》和《美國藥典》以及《藥物溶出度儀機械驗證指導(dǎo)原則》要求而全新設(shè)計制造的高性能的12杯12桿溶出度試驗裝置。其機械參數(shù)精準，性能穩(wěn)定，且擁有*符合數(shù)據(jù)完整性的操作系統(tǒng)，適用于各種標準化的溶出測試。銳拓儀器RT612-12杯手動取樣溶出儀特點：自動同步投藥?標配自動投藥模塊，可以實現(xiàn)所有樣品自動同步投藥，投藥時間點可以被系統(tǒng)記錄和審計追蹤。?投藥后，取樣時間自動計時，到達取樣時間點前，會有提示鳴響。靈活精準的取樣方式?取樣...

溶出度是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度，它是片劑質(zhì)量控制的一個重要指標，對難溶性的藥物一般都應(yīng)作溶出度的檢查。藥物溶出度儀是在體外對體內(nèi)藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項重要手段。它以科學(xué)先進的測定手段替代了過去的崩解時限檢查，從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學(xué)性，保證了藥品的臨床療效。藥物要發(fā)揮作用必須到達作用部位,藥物能否到達作用部位以及到達的速度和程度,又受到許多因素的影響。以片劑...

溶出度測試評價藥物隨時間溶出的速率，是樣品的破壞性測試。準確度并不是用來關(guān)聯(lián)溶出轉(zhuǎn)速較合適的術(shù)語。與含量分析相反，溶出度測試條件的選擇是基于它們的區(qū)分能力而不是其盡可能多的提取活性成分的能力。對于產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，溶出度測試應(yīng)該區(qū)別對待。如果產(chǎn)品含有多種活性成分，根據(jù)其中每一種的溶解性，可能需要用不同的溶出條件進行單獨測試。溶出試驗的主要目標是對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵屬性進行區(qū)分，不是為了釋放出100％的產(chǎn)品標示含量。溶出度條件的選擇是為了在產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性有偏差時，能通過溶出曲...

溶出在制劑研究過程中的重要性不言而喻，溶出數(shù)據(jù)出錯可能直接導(dǎo)致制劑的研究方向跑偏。為了不耽誤“搖粉青年”的工作進度，我們只能將自己做溶出的技能提高再提高!今天小編就在這里分享一點小小的心得。換臺設(shè)備，結(jié)果天差地別這種情況相信大家都沒少遇到，真是極度讓人煩躁。因為說出去又丟臉又沒人信，還浪費時間，除了加班找問題沒別的解決方案。最糟糕的情況應(yīng)該就是自己家怎么做怎么合格，拿到藥檢所復(fù)核一遍只能打包回家重做。所以，在溶出曲線的比對中，如何能夠盡量減少溶出設(shè)備引起的差異呢?溶出儀驗證過...

溶出儀做溶出試驗時溶出介質(zhì)需脫氣處理溶出儀主要用來進行溶出試驗，在進行溶出試驗時溶出介質(zhì)的處理也是很重要的，一般要求進行脫氣處理，如果溶出介質(zhì)中存在空氣，很會影響到溶出結(jié)果。在檢測樣品的時候，不管樣品的種類是顆粒、膠囊粉末還是片劑，都有一定的孔隙率，孔隙中的空氣就會形成一個氣化中心，溶解的空氣就會在其中被大量的解析出來，從而兼職藥物溶出和水分進入到粉末、顆粒以及片劑當(dāng)中，從而導(dǎo)致溶出的結(jié)果產(chǎn)生偏差，無法準確的檢測出溶出度，因此在進行溶出試驗事前，需要對溶出介質(zhì)進行脫氣處理。而...

擴散池法是執(zhí)行半固體劑型制劑的體外釋放測試（IVRT）可靠且有重復(fù)性的方法。美國藥典(USP)半固體藥品性能測試(SEMISOLIDDRUGPRODUCTS—PERFORMANCETESTS)收載有擴散池法的具體測定方法和要求。銳拓儀器RT800自動取樣透皮擴散系統(tǒng)滿足USP要求，改良式Franz垂直擴散池更加便攜耐用，*的取樣臂設(shè)計讓取樣流程更加方便順暢。另外，可以通過使用不同高度的攪拌子，來調(diào)節(jié)擴散池內(nèi)介質(zhì)的體積。用于軟膏、硬膏、涂劑、洗劑、膜劑、氣霧劑等制劑的藥物透皮釋...